Veterinary Medicines

Vetamoxil LA 150 mg/ml suspensão injetável para bovinos, ovinos e suínos

Pilnvarots
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vetamoxil LA 150 mg/ml suspensão injetável para bovinos, ovinos e suínos
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    150.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Milk
        72
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vetlima Sociedade Distribuidora De Produtos Agro Pecuarios S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 147/01/09NFVPT
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 5/07/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.