HIPRAGUMBORO GM97 liofilizāts iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai vistām
HIPRAGUMBORO GM97 liofilizāts iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai vistām
Atļautas
- Infectious bursal disease virus, strain GM97, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
HIPRAGUMBORO-G97
HIPRAGUMBORO GM97 liofilizāts iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai vistām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Vista (broileris)
-
Vista (vienu dienu vecs cālis)
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/50% embriju inficējošā deva1.00Deva
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Vista (broileris)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Vista (vienu dienu vecs cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AD09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- I tipa 10 ml stikla flakons (Eiropas farmakopeja), kas satur 1000 devas liofilizētas vakcīnas, I tipa brombutila gumijas aizbāžņi (Eiropas farmakopeja) un alumīnija vāciņi. Iepakojuma izmērs: Iepakojums ar vienu 1000 devu flakonu.
- I tipa 10 ml stikla flakons (Eiropas farmakopeja), kas satur 5000 devas liofilizētas vakcīnas, I tipa brombutila gumijas aizbāžņi (Eiropas farmakopeja) un alumīnija vāciņi. Iepakojuma izmērs: Iepakojums ar desmit 5000 devu flakoniem.
- I tipa 10 ml stikla flakons (Eiropas farmakopeja), kas satur 1000 devas liofilizētas vakcīnas, I tipa brombutila gumijas aizbāžņi (Eiropas farmakopeja) un alumīnija vāciņi. Iepakojuma izmērs: Iepakojums ar desmit 1000 devu flakoniem.
- I tipa 10 ml stikla flakons (Eiropas farmakopeja), kas satur 5000 devas liofilizētas vakcīnas, I tipa brombutila gumijas aizbāžņi (Eiropas farmakopeja) un alumīnija vāciņi. Iepakojuma izmērs: Iepakojums ar vienu 5000 devu flakonu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/MRP/18/0034
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0352/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 18/12/2024