Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Atļautas
  • Cloprostenol
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
SYNCROPROST 0,250 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCINS ET CHEVRES
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Liellops (tele)
  • Zirgs (ķēve)
  • Cūka (sieviešu kārtas)
  • Kaza (pieaugusi kaza)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG02AD90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetem S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/2591748 4/2022
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IT/V/0147/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 7/10/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 10/09/2025
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt