Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Atļautas
  • Cloprostenol
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost 0.250 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, свине и кози
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Liellops (tele)
  • Zirgs (ķēve)
  • Cūka (sieviešu kārtas)
  • Kaza (pieaugusi kaza)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Milk
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG02AD90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetem SPA
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-3120
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IT/V/0147/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 21/04/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 20/02/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 20/02/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."