Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Atļautas
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml, infuzinis tirpalas arkliams, galvijams ir kiaulėms
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    458.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    125.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Milk
        5
        nedēļa
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        nedēļa
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        nedēļa
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AX
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Lithuania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/22/2697/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • PL/V/0110/002

Dokumenti

RV2697.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 25/07/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."