Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Gastro ReVet RV12 - Injektionslösung für Tiere

Atļautas
  • Veratrum album C6
  • Psychotria ipecacuanha C6
  • PULSATILLA PRATENSIS C6

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Gastro ReVet RV12 - Injektionslösung für Tiere
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Balodis
  • Rāpuļi
  • Dekoratīvie putni
  • Suns
  • Kaķis
  • Trusis
  • Caunu dzimtas dzīvnieki
  • Mazie grauzēji
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.67
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.67
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.67
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Rāpuļi
    • Dekoratīvie putni
    • Suns
    • Kaķis
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Caunu dzimtas dzīvnieki
    • Mazie grauzēji
  • intravenozai lietošanai
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Rāpuļi
    • Dekoratīvie putni
    • Suns
    • Kaķis
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Caunu dzimtas dzīvnieki
    • Mazie grauzēji
  • subkutānai lietošanai
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Rāpuļi
    • Dekoratīvie putni
    • Suns
    • Kaķis
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Caunu dzimtas dzīvnieki
    • Mazie grauzēji
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QV03AX
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-30057
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."