Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Epispas ReVet RV10 - Globuli für Tiere

Atļautas
  • Citrullus colocynthis C6
  • CUPRUM METALLICUM C9
  • Hyoscyamus niger C6
  • LACHESIS C9

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Epispas ReVet RV10 - Globuli für Tiere
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Balodis
  • Liellops
  • Rāpuļi
  • Putni
  • Dekoratīvie putni
  • Liellops (teļš)
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Trusis
  • Mājas sesks
  • Mazie grauzēji
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Zirnīši
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Rāpuļi
    • Putni
      • Olas
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Dekoratīvie putni
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaķis
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Mājas sesks
    • Mazie grauzēji
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QV03AX
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-30048
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."