Veterinary Medicines

Lacto ReVet RV15 - Globuli für Tiere

Atļautas
  • Asa foetida C4
  • Cyclamen purpurascens C4
  • Phytolacca americana C3
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Lacto ReVet RV15 - Globuli für Tiere
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Trusis
  • Mājas sesks
  • Mazie grauzēji
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    3.33
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.33
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.33
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Zirnīši
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaķis
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Mājas sesks
    • Mazie grauzēji
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QV03AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Homeopātiskās veterinārās zāles (Direktīvas 2001/82/EC 19.pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-30052
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."