Veterinary Medicines

Clamoxyl RTU, 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, ovini, cani e gatti

Atļautas
  • Amoxicillin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Clamoxyl RTU, 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, ovini, cani e gatti
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Aita
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    150.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        60
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        40
        diena
    • Suns
    • Aita
      • Piens
        96
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        44
        diena
    • Kaķis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        47
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Italia S.r.l
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 25/09/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."