Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

GALLIVAC IB88 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION

Atļautas
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
GALLIVAC IB88 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION
Gallivac IB88, brustablett till suspension för nebulisering
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
Lietošanas veids:
  • okulonazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    log 10 50% embriju infekciozā deva
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Putojošā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • okulonazālai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD07
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 62767
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0450/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 16/01/2023
Updated on: 17/01/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 20/04/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 18/05/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."