Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Pilnvarots
  • Cephalexin benzathine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rilexine DC 375 mg zawiesina dowymieniowa dla krów w okresie zasuszenia
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (govs)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Zāļu forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Withdrawal period by route of administration:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        43
        diena
      • Piens
        12
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ51DB01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 3184
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0438/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.