Veterinary Medicines

Nobilis Reo inac

Atļautas
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis Reo inac
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    7.40
    log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    7.40
    log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cālis
      • Ola
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cālis
      • Ola
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Deutschland GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Atļaujas numurs:
  • 461a/87
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."