Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

ALGONTEX

Atļautas
  • Mycoplasma agalactiae, strain N-262, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ALGONTEX
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.60
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AB
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • 2896 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/06/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/06/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/06/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."