Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

OCUREV

Atļautas
  • Brucella melitensis, strain REV 1, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
OCUREV
OCUREV
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • okulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2000000000.00
    Koloniju veidojošā vienība
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Acu pilieni, pulveris un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • okulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AE
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Portugal
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Cz Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • R744/05DGV
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0107/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 24/05/2023
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 24/05/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 21/12/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 21/12/2023

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 21/12/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."