Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Pilnvarots
  • Penethamate hydriodide

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Penethaone 236,3 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre hovädzí dobytok
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (laktējoša govs)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    236.30
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (laktējoša govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01CE90
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Available in:
  • Slovakia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Divasa Farmavic S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/070/DC/15-S
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0226/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 23/02/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 26/12/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.