Veterinary Medicines

INMUGAL VP HITCHNER B1

Apturēta
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
INMUGAL VP HITCHNER B1
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Vista (broileris)
  • Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
  • Nākamās vaislas vistas
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • okulonazālai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    6.00
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • okulonazālai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AD06
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Apturēta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • 2424 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Published on: 11/04/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Published on: 11/04/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Published on: 11/04/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.