Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Clindamycine Kela 200 mg Tablet

Atļautas
  • Clindamycin hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Clindamycine Kela 200 mg Tablet
Clindamycine Kela 200 mg Comprimé
Clindamycine Kela 200 mg Tablette
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    226.70
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FF01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V303572
Atļaujas statusa maiņas datums:
Informed consent reference:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2025
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2025
German (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2025

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2025
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2025
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2025
German (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."