Buscopan compositum
Buscopan compositum
Atļautas
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti12diena
-
Piens4diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti12diena
-
Piensno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch zum menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QA03DB04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai German
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 6180752.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 6/02/2026