Veterinary Medicines

Ursocyclin-Schaumstäbe 1,2 g Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder (Kühe) und Schweine (Zuchtsauen)

Nav atļautas
  • Oxytetracycline hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ursocyclin-Schaumstäbe 1,2 g Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder (Kühe) und Schweine (Zuchtsauen)
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (slaucama govs)
  • Cūka (vaislas sivēnmāte)
Lietošanas veids:
  • intrauterīnai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    1.20
    grams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Intrauterīnā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intrauterīnai lietošanai
    • Liellops (slaucama govs)
      • Piens
        7
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG51AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Serumwerk Bernburg AG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Serumwerk Bernburg AG
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 3100309.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Vācu (PDF)
Publicēts: 21/12/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."