Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/mL, otopina za injekciju, za telad, ovce, koze, svinje, pse i mačke

Atļautas
  • Enrofloxacin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Baytril 50 mg/mL, otopina za injekciju, za telad, ovce, koze, svinje, pse i mačke
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Croatia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco Animal Health GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Atļaujas numurs:
  • UP/I-322-05/13-01/539
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Croatian (PDF)
Publicēts: 7/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."