Veterinary Medicines

Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection

Pilnvarots
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection
Bovilis Ringvac Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Bovilis Ringvac Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis Ringvac Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    21000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AP01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V506124
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DE/V/0231/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Published on: 22/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.