Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Enterisol Ileitis liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām

Pilnvarots
  • Lawsonia intracellularis, strain MS B3903, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Enterisol Ileitis lyophilisate and diluent for oral suspension for pigs
Enterisol Ileitis liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1258930.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AE04
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:
  • (ID8): 1 Box with 12 Box with (1 Bottle (Glass) with 100 Dose and 1 Bottle (High Density PolyEthylene) with 200 millilitre(s)) (1200.0 Dose, 2400.0 millilitre(s))
  • (ID6): 1 Box with (1 Bottle (Glass) with 100 Dose and 1 Bottle (High Density PolyEthylene) with 200 millilitre(s)) (100.0 Dose, 200.0 millilitre(s))
  • (ID4): 1 Box with (1 Bottle (Glass) with 50 Dose and 1 Bottle (High Density PolyEthylene) with 100 millilitre(s)) (50.0 Dose, 100.0 millilitre(s))
  • (ID2): 1 Box with (1 Bottle (Glass) with 10 Dose and 1 Bottle (High Density PolyEthylene) with 20 millilitre(s)) (10.0 Dose, 20.0 millilitre(s))

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/08/1589
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DE/V/0236/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 3/04/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 3/04/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 3/04/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.