Enterisol Ileitis liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Enterisol Ileitis liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Atļautas
- Lawsonia intracellularis, strain MS B3903, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Enterisol Ileitis liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English79433.00/audu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI09AE04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- (ID2): 1 Box with (1 Bottle (Glass) with 10 Dose and 1 Bottle (High Density PolyEthylene) with 20 millilitre(s)) (10.0 Dose, 20.0 millilitre(s))
- (ID4): 1 Box with (1 Bottle (Glass) with 50 Dose and 1 Bottle (High Density PolyEthylene) with 100 millilitre(s)) (50.0 Dose, 100.0 millilitre(s))
- (ID6): 1 Box with (1 Bottle (Glass) with 100 Dose and 1 Bottle (High Density PolyEthylene) with 200 millilitre(s)) (100.0 Dose, 200.0 millilitre(s))
- (ID8): 1 Box with 12 Box with (1 Bottle (Glass) with 100 Dose and 1 Bottle (High Density PolyEthylene) with 200 millilitre(s)) (1200.0 Dose, 2400.0 millilitre(s))
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/MRP/08/1589
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0236/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 12/02/2026
English (PDF)
Publicēts: 14/02/2022
Updated on: 13/03/2026
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 12/02/2026
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 12/02/2026