Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona emulsija injekcijām liellopiem

Atļautas
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona emulsija injekcijām liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    560.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    340.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    874.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AL01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kaste ar 1 x 40 ml (20 devas). I tipa stikla flakons ar 40 ml, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kaste ar 1 x 100 ml (50 devas). I tipa stikla flakons ar 100 ml, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kaste ar 1 x 10 ml (5 devas). I tipa stikla flakons ar 10 ml, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kaste ar 10 x 2 ml (10 x 1 deva). I tipa stikla flakons ar 2 ml, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kaste ar 1 x 10 ml (5 devas). PET (polietilēntereftalāta) flakons ar 10 ml, kas noslēgts ar halogēnbutila vai nitrila hlorbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kaste ar 1 x 40 ml (20 devas). PET (polietilēntereftalāta) flakons ar 40 ml, kas noslēgts ar halogēnbutila vai nitrila hlorbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kaste ar 1 x 100 ml (50 devas). PET (polietilēntereftalāta) flakons ar 100 ml, kas noslēgts ar halogēnbutila vai nitrila hlorbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/08/0002
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0276/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 3/01/2025
Lejupielādēt