Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Pilnvarots
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    2.46
    vīrusa neitralizēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.00
    vīrusa neitralizēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    3.25
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.70
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.00
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AA18
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
  • 1904
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DE/V/0209/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 9/08/2022
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 11/09/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.