Veterinary Medicines

Procapen Injector 3 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Atļautas
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Procapen Injector 3g intramammary suspension for cattle
Procapen Injector 3 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (slaucama govs)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    3000.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Aplikators
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops (slaucama govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        6
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51CE09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • aniMedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/12/0034
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0126/002
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 30/05/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."