Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Quiflor 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs (sows)

Atļautas
  • Marbofloxacin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Quiflor 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs (sows)
Quiflor 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms (paršavedėms)
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka (vaislas sivēnmāte)
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        36
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        36
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        36
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA93
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/11/2042/001-003
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0302/001

Dokumenti

RV2042.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 26/05/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."