Veterinary Medicines

Reprocine 0.07 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Atļautas
  • Carbetocin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LongActon 0.07 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Reprocine 0.07 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.07
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01BB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetoquinol S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10521/002/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0106/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."