Veterinary Medicines

ALBENDAZIVEN 19 mg/ml

Nav autorizēts
  • Albendazole
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ALBENDAZIVEN 19 mg/ml
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    19.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QP52AC11
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Maymo S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 145 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/11/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.