Veterinary Medicines

Genoxytab F, 1g, Intrauterine tablet

Pilnvarots
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Genoxytab F, 1g, Intrauterine tablet
GENOXYTAB F 1 g вътрематочна таблетка за крави
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (govs)
Lietošanas veids:
  • intrauterīnai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    grams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Zāļu forma:
  • Intrauterīnā tablete
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterīnai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Piens
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QG51AA01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Genera d.d.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2708
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
  • Čehija
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • CZ/V/0130/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 2/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 2/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.