Veterinary Medicines

Lydium-KLP 5 mg/10 ml Roztwór do wstrzykiwań

Atļautas
  • Lysozyme dimer
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Lydium-KLP 5 mg/10 ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    10.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QD06BB07
  • QJ05AX02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Nika Health Products Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 0956
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 26/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."