Veterinary Medicines

COMPLEJO B INYECTABLE MAYMO

Atļautas
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
COMPLEJO B INYECTABLE MAYMO
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
  • Cālis
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    12.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    21.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA11EA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • 3863 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 3/10/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 3/10/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 3/10/2024
Lejupielādēt