Veterinary Medicines

YODIMASPEN

Pilnvarots
  • Penethamate hydriodide
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
YODIMASPEN
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (laktējoša govs)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    5.00
    grams(i)
    /
    5.00
    grams(i)
Zāļu forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (laktējoša govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        72
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01CE90
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Calier S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • 2532 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.