Veterinary Medicines

CORIPRAVAC

Pilnvarots
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain 17756, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype B, strain 0222, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CORIPRAVAC
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
  • Nākamās vaislas vistas
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    32.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    32.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    32.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AB04
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2484 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.