NOBILIS GUMBORO 228E
NOBILIS GUMBORO 228E
Pilnvarots
- Infectious bursal disease virus, strain LZD 228E, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
NOBILIS GUMBORO 228E
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Vista (broileris)
-
Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
Lietošanas veids:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English2.0050% embriju inficējošā deva1.00Dose
Zāļu forma:
-
Liofilizāts lietošanai ar dzeramo ūdeni
Withdrawal period by route of administration:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
- Vista (broileris)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
- Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI01AD09
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
- Pieejams tikai Spanish
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- 2358 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2024
Marķējuma teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: