Veterinary Medicines

Bioral H120 liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām

Atļautas
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bioral H120 liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • intraokulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5011.87
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intranazālai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intraokulārai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD07
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • 2000 devu (stikla) flakons, kaste ar 10 flakoniem.
  • 2000 devu (stikla) flakons, kaste ar 1 flakonu.
  • 5000 devu (stikla) flakons, kaste ar 10 flakoniem.
  • 5000 devu (stikla) flakons, kaste ar 1 flakonu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/02/1488
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 9/02/2026
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 9/02/2026
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 9/02/2026
Lejupielādēt