Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Atļautas
  • Metamizole sodium monohydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin Vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        48
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Liellops
      • Piens
        48
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN02BB02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Denmark
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 61671
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
  • Čehija
Procedūras numurs:
  • CZ/V/0152/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (PDF)
Publicēts: 27/11/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."