Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Atļautas
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml infúzny roztok pre kone, hovädzí dobytok, ovce, kozy a ošípané
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    380.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Slovakia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/032/DC/21-S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
  • Čehija
Procedūras numurs:
  • CZ/V/0170/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Give it 1/5
Give it 2/5
Give it 3/5
Give it 4/5
Give it 5/5
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."