Veterinary Medicines

Bayticol vet. 10 mg/ml Pour-on, lösning

Pilnvarots
  • Flumethrin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bayticol vet. 10 mg/ml Pour-on, lösning
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • aplaistīšanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Uzlejams šķīdums
Withdrawal period by route of administration:
  • aplaistīšanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Liellops
      • Piens
        7
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QP53AC05
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 11434
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 20/03/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 20/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 20/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.