Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Pilnvarots
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizat in suspenzija za suspenzijo za i njiciranje za pse
Mērķa sugas:
-
Suns
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English5.10log 10 audu kultūras infekciozā deva 501.00Dose
-
Pieejams tikai English5.30log 10 audu kultūras infekciozā deva 501.00Dose
-
Pieejams tikai English6.60log 10 audu kultūras infekciozā deva 501.00Dose
-
Pieejams tikai English5.10log 10 audu kultūras infekciozā deva 501.00Dose
-
Pieejams tikai English51.00antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija1.00Dose
-
Pieejams tikai English51.00antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija1.00Dose
-
Pieejams tikai English51.00antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija1.00Dose
-
Pieejams tikai English40.00antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija1.00Dose
Zāļu forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutānai lietošanai
- Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI07AI02
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- DC/V/0490/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
-
Čehija
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- CZ/V/0125/001
Attiecīgās dalībvalstis:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 16/02/2022
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 16/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: