Veterinary Medicines

Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle

Pilnvarots
  • Bismuth subnitrate, heavy
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Ubroseal vet 2,6 g Intramammär suspension
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    2.60
    grams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Zāļu forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Withdrawal period by route of administration:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QG52X
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Univet Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Univet Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 55953
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0437/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 16/06/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 2/05/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.