Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Ubroseal blue Dry Cow 2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Atļautas
  • Bismuth subnitrate, heavy

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Ubroseal blue Dry Cow 2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.60
    grams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG52X
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastīte ar 20 injektoriem un 20 tīrīšanas salvetēm. 4 g polietilēna injektors ievadīšanai tesmenī sastāv no korpusa ar virzuli un polietilēna dubultvāciņu.
  • 4 g polietilēna injektors ievadīšanai tesmenī sastāv no korpusa ar virzuli un polietilēna dubultvāciņu. Kartona kastīte ar 60 injektoriem un 60 tīrīšanas salvetēm.
  • Kartona kastīte ar 120 injektoriem un 120 tīrīšanas salvetēm. 4 g polietilēna injektors ievadīšanai tesmenī sastāv no korpusa ar virzuli un polietilēna dubultvāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Univet Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Univet Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/18/0004
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0437/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 15/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."