Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Atļautas
  • Doramectin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Dectomax 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        70
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        77
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        70
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP54AA03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Portugal Lda.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 622/01/12DFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0260/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 14/11/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."