Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Pilnvarots
  • Penethamate hydriodide
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar Dry Cow intramamární suspenze pro skot, Intramamární suspenze
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejams tikai English
    280.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Zāļu forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Withdrawal period by route of administration:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        37
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ51RC25
Piegādes juridiskais statuss:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/101/11-C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0271/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 8/04/2024
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 25/10/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 25/10/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.