Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Atļautas
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Tablete
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
- National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
- 67658/16/09-08-2017/K-0184102
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0241/002
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/08/2025
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/08/2025