Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Atļautas
  • Oxytetracycline hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine, Pferde, Hunde und Katzen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    107.93
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        53
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        mēnesis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        53
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        mēnesis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Austria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 840237
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0521/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 30/11/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 30/11/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 24/04/2024
Updated on: 2/04/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 24/04/2024
Updated on: 2/04/2025
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 30/11/2025
Lejupielādēt