Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Atļautas
  • R-Cloprostenol sodium

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Genestran 75 microgramas/ml solução injetável para bovinos, equinos e suínos
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    78.88
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG02AD90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Portugal
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • aniMedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 386/01/11RFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0228/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 25/09/2024

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 20/09/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."