Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Multishield DC Intramammary Suspension for Cows

Atļautas
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Penethamate hydriodide
  • Benzylpenicillin procaine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Multishield DC Intramammary Suspension for Cows
MULTISHIELD DC suspensie intramamară pentru vaci
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        96
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51RC22
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bimeda Animal Health Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bimeda Animal Health Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 190031
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0277/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 2/03/2025

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 2/03/2025
Romanian (PDF)
Publicēts: 2/03/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."