Veterinary Medicines

Dexa-ject 2 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām, suņiem un kaķiem

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexa-ject 2 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Suns
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intraartikulārai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraartikulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastīte ar 1 bezkrāsainu I tipa stikla flakonu ar 50 ml tilpumu, kas noslēgts ar bromobutila gumijas aizbāzni un noplombēts ar alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastīte ar 1 bezkrāsainu I tipa stikla flakonu ar 100 ml tilpumu, kas noslēgts ar bromobutila gumijas aizbāzni un noplombēts ar alumīnija vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma Research B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/12/0053
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0293/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 3/05/2024
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 8/01/2025
Lejupielādēt