Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

CEFAVEX 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Pilnvarots
  • Ceftiofur hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CEFAVEX 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
CEFAVEX 50 mg/ml, инжекционна суспензия за свине и говеда
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    53.48
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01DD90
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Available in:
  • Bulgaria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • S P Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • BFSA
Atļaujas numurs:
  • 0022-2012
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0304/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/03/2022
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.