Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Marbodug 20 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Atļautas
  • Marbofloxacin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Marbodug 20 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Odimar 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA93
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Emdoka
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 110658
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0457/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 25/02/2025
English (PDF)
Publicēts vietnē: 25/02/2025

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/12/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."